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细胞免疫荧光(IF)技术服务

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实验原理
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色),可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质、定位,以及利用定量技术测定含量。

技术优势:
1.与传统荧光显微分析技术相比,激光共聚焦(Confocal)引入了共聚焦装置能够排除非聚焦平面及交平面非焦点光斑信息,大大提高了分辨率和清晰度;
2.对活细胞、组织或细胞切片进行连续逐层扫描, 再由计算机重组为三维图像,图形清晰度高、层次分明、立体感更强;
3.可对同一样本中的多种成分(如蛋白质、多肽、受体等)进行多重标记后,同时观察和实时定量分析;
4.利用用不同的荧光探针可对单个细胞内各种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+和pH)进行动态变化实时定量分析。

服务:
1.对标记上荧光物的样本(如细胞、细菌、切片等生物样本)形态学观测和定性、定量的检测;
2.对单个细胞内各种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+和pH)的比例及动态变化实时定量分析。
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